A REALIDADE

     "Ver a vida de forma diferente, acordei pra vida, faça como eu"

     Quando entendi que eu não era melhor nem diferente dos outros, assim que aceitei a minha condição de portador de uma doença incurável, uma enfermidade que pode matar repidamente ou deixar a pessoa sofrendo sem nada poder fazer por si mesmo. É desconcertante, e com seguelas irreparáveis então.

     Depois de ver outros sofrendo, com todo tipo de enfermidade.... velhinhos, crianças, até bebes nascendo e morrendo, sem nada conhecer: de bom ou ruim. Vi tamanha estupudez de minha parte.

Passei a querer ser feliz a todo custo, sem se preocupar com quilos a mais, ou cabelos branços, quero mais é vivier. Mas sempre lembrando que Deus ai está!

Respostas aos leitores: Nilma e Andressa

1 -NILMA
Obrigada Nilma, pela força, e por ter se lenbrado do niver.
vou seguir o seu conselho e me informar cada vez mais
Bjus

2 - ANDRESSA
Boa pergunta, até já mencionei algo a respeito:
(é o mesmo que surto remissão)
-Surto remissão é caracterizado por durar alguns dias, em algumas pessoas dura semanas ou até meses, mas desaparecem, visivelmente não deixam vestígios. Embora aparecem diversos problemas durante os surtos,
no estágio de remissão (periodo entre surtos), sua ocorrência é pequenea ou nula.
Quando já se tem conhecimento da doença, deve-se procurar o seu médico o
mais rápido possivel, para não correr riscos.

Estou de volta - dia 22.12.2010

                     Dia 22.12.2010 , estive desativada por algum tempo,  por motivo de mudança de endereço,  muito cansada e ainda com problemas no joelho D, não notei melhora nem mesmo tendo cumprido 'a risca recomendação médica ( pós operatório), já estou de volta agora em ritmo de final de ano.
                    Desejo um feliz ano de 2011 para todos nós, e boas vindas a nossa PRESIDENTE!!! , E UM BREVE REGRESSO ao nosso querido e amado LULA.
                   Digo isso, pois acho que ele foi o melhor Presidente que o Brasil já teve, não que outros não serão tão bom quanto, que sigam seu exemplo.

Tipo de Surto: 2 - Progressiva - primaria

Devo ressaltar que as informações são todas tiradas de livros, da net, ou informações médicas. Provenientes de pesquisas.

   - A progressiva primária, é caracterizada por doença apresentando progressão de comprometimento desde seu aparecimento, sem quaisquer estágios de remissões óbveas, ou somente pequena melhoras temporárias.

Respondendo:

            I - Pergunta da Renata Emy... comentou sobre um amigo que se encontra em estado terminal;
Porque ele é diferente de vc?
            Olha Renata, cada pessoa reage de uma forma, um caso nunca é igual ao outro.
Além do mais o caso do seu amigo deve ser mais mais agressivo que o meu, pode também acontecer de o caso ser descoberto quando a EM, já tenha deixando grandes sequelas.
Existem casos que não  compete a mim,  só os médicos, nesse caso ele já tem conhecimento.
          Obrigada, espero te-la ajudado.( pode continuar fazendo perguntas, por outros meios, no meu ORKUT por ex)

Tratamento

No meu tratamento uso REBIF "betainterferona-1a", injetável - de forma subcutâneo, 12.000.000 ui, ( 44mcg), do laboratório SERONO;03 vezes por semana isto é: segunda, quarta e sexta, o sábado e domingo é livre. Graças 'a Deus. Recebo visita de uma enfermeira desse Lsboratório todo mês.
Comecei tomando ampolas de 3.ooo.ooo, tive surto, tomei de 6.000.000 continou os surtos, qdo mudou pra 12.000.000 ui,  já se passaram 6 anos, e não mais tive surto. Estou feliz, não sei até quando.

Tipo de surto: surto- remnissão(1)

     - (1) Como eu sempre digo: "eu gosto de ler", sou mto curiosa, e sobre E.M então tudo me interessa.

Li e me informei com o meu médico, sobre surto- remissão, é o que aconteceu comigo desde  jovem,

- E aquele que vem, se apresenta de formas variada (certo tipo de paralisia,problemas na visão), e desaparece depois de algum tempo, geralmente sem sequelas.

Falo com propriedade, pois aconteceu comigo. Apareceu repentinamente, fiquei quase sem enchergar, como se tivesse machucado o meu olho direito, lavei várias vezes, pinguei colirio e nada, peguei licença do trabalho, e quinze dias, voltei sem problema nenhum na visão.

diáriodeumportadordeesclerosemultipla

meu nome completo: Alzira Filha Dourado Boa Sorte, sou portadora de Esclerose Múltipla com diagnostico confirmado desde Junho de 2ooo, desde então minha vida mudou mto, o diagnóstico veio após a primeira crise forte (surto), que quase me levou a lona, já tinha tido outras crises que me levaram a procurar tratamento, mas, tratar que mal?, ninguém descobria nada, vinha e passava lentamente, fiz vários exames, procurei médicos em vários Estados, e nada foi detectado, quando em uma tarde, ainda trabalhava, tive um problema na marcha, perdi a direção, fui levada rapidamente ao hospital, encaminhada ao neurologista Dr. Anderson, que pediu uma ressonãncia magnética, e a internação foi imediata para a aplicação da primeira droga - cortizona, na veia, alta dose, para reverter o problema, só depois recebí a triste noticia. foi muito dificil, entrei em depressão, logo após o triste diagnóstico, pois nunca soube o que seria EM (Esclerose Múltipla).
Ai mesmo foi que surtei, passei a me sentir a última das mulheres, mas tive apoio de muitos colegas de trabalho, e do meu médico Dr. Anderson Kuntz, que além de neurologista atuou como meu anjo da guarda, psicologo.