terça-feira, 12 de outubro de 2010

VISITAS

              Tenho recebido visitas.... muito agradáveis por sinal.
              Recebi a visita de minha chefinha Gilda ( FUNAI) duas vezes.
              Outra chefe, não menos especial Zulmira (FUNAI) tbem duas vezes.
              Não posso me esquecer dos filhos e parentes, esse tipo de visita é constante, umas são diáriamente, as vezes mais de uma vez ao dia, depende das circunstancia. 
              Até a minha mãe que tem 94 nos, com Alzheimer, em estagio avançado, é trazida em minha casa para que eu a veja. Não é comodismo meu, é que não consigo me locomover como deveria, ou seja é muito dificil.
              Agora mesmo (12.10.2010) estou com alguem muito especial, minha sobrinha Deborah, chegou sem avisar, a muito tempo não à via, estou maravihlada!
              Radiante, eu diria; mora em Campo Grande- MS, trabalha, mas aproveitou o feriado  de N.S. Aparecida, nossa Padroeira, para visitar os pais,  irmãos e a vovo, aproveitou o ensejo para me ver.
              Falo muito por telefone, nos comunicamos atravez da net, muitos amigos preferem a comodidade, mas não me abandonam. Não posso reclamar, me sinto muito amada por muitos e querida por todos.

quinta-feira, 30 de setembro de 2010

PESQUISAS iniciais.

Esclerose Múltipla

-                            Essa doença pouco conhecida e ou pouco divulgada já atinge mais de 2% da população brasileira,  em sua maioria em áreas de  clima quente ou frio, e a menor incidência  foi registrado em áreas de clima temperado.

 

A Esclerose Múltipla começou a ser pesquisada com mais afinco ou objetividade científica no inicio do século XX, sua  identificação, no entanto, foi esboçada desde que Augustus  d’Este  introduziu, nos anos 1800, a primeira descrição documentada dos sintomas da doença que, para ele, estariam associados a eventos estressantes, como acompanhar um funeral,  por exemplo.
Em 1844, Cruveilher descreveu pela primeira vez as lesões anatôminas responsáveis pelas manifestações clínicas da EM, enquanto o pesquisador Jean-Martin Charcot  confirmou, em 1878, o diagnóstico efetivo da doença e estabeleceu sua definição clínica.
A descoberta da bainha de mielina, no entanto somente ocorreu em 1878, graças aos estudos de Lous Ranvier. 

OBS

OBS. Se a lesão for moderada,  a mielina poderá reconstruir-se. E.M. é uma doença de difícil diagnostico, uma vez que os sintomas são muito parecidos com os de doenças neurológicas muito conhecida pela medicina. Só através de exames específicos como a Ressonância Magnética o especialista pode dizer com segurança que o paciente é um portador de EM.
          A EM se apresenta em sua maioria por surtos, provocando lesões danosas, geralmente temporária, são os chamados surtos remissivos: esto é -  em sua maioria o paciente se recupera em um curto espaço de tempo,  mesmo em remissão existem pacientes que demora um pouco mais. É uma doença de provável etiologia auto-imune, cuja susceptibilidade é determinada por fatores genéticos e ambientais;  Toda descrição clinica e patológica  aqui mencionada  sobre Esclerose Múltipla  neste texto,  foi subtraídas  de informativos  e resumo científico editadas por SERONO – biotech & beyond, e estabelecidas pelo por J.M. Charcot em 1968, tornando desde essa época uma  das enfermidades clássicas do Sistema Nervoso Central (SNC).

            -O portador de EM deve tomar regularmente a sua vacina, é comum  o Rebif  ( Interferon beta 1.a ); existe pacientes que tomam o Copaxone , Avonex  e até então não tiveram surtos,  também devemos considerar que essa pessoa possui mais de 55 anos de idade, segundo ela mesma confirma ter informações que: a partir dos  60 anos o indivíduo que toma vacina (qualquer uma) fica imune, eu particularmente ainda não tenho essa confirmação mesmo assim torço para que seja verdade, pois me aproximo dessa idade,  em nossas reuniões o que mais se ouve é: quando completar 60 anos,  até nos esquecemos que ao atingir essa idade começam outros problemas inerentes a idade avançada ( além daqueles provocados pela EM.,  o que devemos fazer é: melhorar mais e mais a qualidade de vida, principalmente o que comemos ou bebemos,  isto é,  não só os portadores da tão famigerada patologia,  mas todo o indivíduo que  deseja  uma boa  saúde ao passar dos anos deve se cuidar desde cedo.
                Posso citar como exemplo  uma lesão na cervical comprimindo a medula, prejudica o movimento do resto do corpo abaixo da lesão;  quando as fibras nervosas  perdem ainda que uma pequena parte de sua bainha de mielina as mensagens ou impulsos não são transmitidos adequadamente,  assim surgem os sintomas como os que caracterizam a EM
             A mielina é uma substancia constituída por proteínas  e gorduras que ajudam na condução de mensagens, controlam todos os movimentos conscientes e inconscientes do organismo. No indivíduo portador de EM.  a mielina se transforma em placas endurecida, que na maioria das vezes bloqueiam a transmissão dos impulsos do cérebro, do nervo óptico, e da medula espinhal.  A desmielinização trata-se de um processo  de graves  repercussões neurológicas porque a mielina faz parte dos mecanismos de transmissão das mensagens ou impulsos nervosos do cérebro para as demais partes do corpo humano e vice-versa. A mielina é essencial para que os impulsos nervosos que partem do cérebro em perfeita condições ao órgão ou tecido a que se destinam. É igualmente fundamental o papel da mielina  no retorno das mensagens ao cérebro emitida por qualquer parte do corpo.
.... A EM. é uma doença que acomete o SNC, sendo a causa  mais comum de incapacidade neurológica  em adultos jovens. A EM. caracteriza-se  por área de inflamação e destruição de mielina, com conseqüente destruição gradual de axônio, a qual se inicia precocemente no curso da doença. ....
              .Segundo as pesquisas realizadas das quais extraí essas informações, mostrou que no  sexo feminino é mais freqüentemente acometido, afetando pacientes principalmente entre 16 e 59 anos de idade, sendo que a idade média de início da patologia é 30 anos. .
              A primeira terapia com esteróides envolveu o uso de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), o qual acarretou a liberação não  seletiva de esteróides pela glândula adrenal, em quantidades imprevisíveis. Por volta da metade da década de 1980, o tratamento endovenoso com metilprednisolona mostrou–se tão eficaz quanto o tratamento com ACTH que o substituiu; os esteróides possuem a capacidade de abreviar o  tempo de recuperação dos surtos, entretanto parecem não influenciar o grau  final de recuperação, ou não influenciar a longo prazo a historia natural da EM. ......
As informações e palavras técnicas são retiradas de informativos e folhetins médicos.


terça-feira, 14 de setembro de 2010

ACONTECEU.....

              Sou de familha muito simples, nunca tivemos posses, meus pais possuiam terras, mas não tinha dinheiro para trabalha-la, istó é, fazer produzir muito, como fazem os grandes agricultores e/ou  pecuaristas.
              De qualquer forma tinhamos o sufuciente para viver moderadamente; algumas vacas, porcos, e....., animal de montaria. 
              Todos sabem, familha de povo nordestino é sempre grande, muitos filhos e pouco dinheiro.
              Meus pais até que foram espertos, puseram todos na escola, saber ler e escrever era uma exigencia,  o resto veio como premio, poucos foram os que deixaram se vencer pelas dificuldades.
              Tenho muito orgulho de meus pais, apesar de rigidos e exagerados quanto a conduta de cada um, pisar fora da linha nem pensar, eramos vigiados, exigidos e corrigidos a todo momento.
              Muito religisos, tudo corria como manda a Santa Mdre Igreja (Católica, Apostolica, Romana), enqunto viviamos sobre o mesmo teto que os nossos pais, todos faziamos parte da mesma religião.
               Eu mais cinco: continuamos católicos e praticantes, a fé em Deus não nos deixou vacilar.
               Aconteceu um rompimento no seguimento religioso deixado por papai , mas não houve falta de fé em Deus, continuamos a serviço do Senhor Jesus. O casamento  com pessoas evangelicas fizeram com que seguissem a religião de seus esposos e esposas, nada mais natural.
             Em termos somos unidos, brigamos e nos reconciliamos rapidamente, mas se alguém se atreve a ofender um de nós, todos se voltam contra o infeliz. Somos feliz assim!!!!!
              Temos o costume de rezar o terço em familha, pelo menos uma vez por ano, no dia 15 de agosto, é sagrado, tradição deixada pelo nosso "pai".  Tradição que vai continuar com nossos filhos e netos.
             Eu particularmente, sou fã incondicional de meu irmão mais velho ... "Ermivaldo", não quero com isto dizer que gosto menos dos outros, mas pra mim ele é realmente especial, foi sempre assim, desde criança. Hoje ele é Ministro da nossa igreja, me simto radiante.
             Amo todos voces meus irmãos(ãs) e cunhadas(os), meus filhos(a), netos(a), e sobrinhos(as).!!!!!!

quarta-feira, 25 de agosto de 2010

FISIOTERAPIA ( continuação

                Até então não houve a melhora esperada.
                A minha Fisio ( Eveline), que assistiu a cirurgia, disse que ainda vai deorar para eu sentí  grandes melhoras. Devido a gravidade do problema, ela disse que foi dificil, a retirada do material que ali se encontrava.
                Foi a primeira vez que acompanhara uma artroscopia, mas comverssou mto com o médico cirurgião: " Dr. Wagner", do hospital "Só Truma", onde foi realizada a cirurgia em questão.
                Não é facil a realização dos exercícios, é muito doloroso, principalmente no dia seguinte.
                Não sei se o fato de eu ser portadora de Esclerose Múltipla  interfere no tratamento.
                Tenho muita fé em Deus!!!   Espero superar mais essa, com a rapidez de um milagre.

terça-feira, 3 de agosto de 2010

FAZENDO FISIOTERAPIA (1 postagem)

                              Faço Fisioterapia normalmente, tres vezes por semana ( segunda, qurta e sexta),.
                              Logo após  o diagnóstico ( Esclerose Multipla), em 2000, ano em que passei muito mal, antes e depois do fatídico diagnóstico. Faço fisio para o corpo todo.
                              Agora faço os mesmos exercicios de recuperção de força mais exercícios especificos, isto é:  para força dos nervos de coluna, pernas e braços.
                              Exercícios especificos:    1) para coluna - tentando manter a coluna firme, sustentando o corpo.
                                                                    2) para os menbros superiores -  manter as forças dos braços, maõs e pescosso.
                                                                    3) agora do joelho D - pós operatório,  recuperar os movimentos da perna esquerda, prejudicada por lesão no minisco, e retirada de um cisto.
                                                      continua.........

terça-feira, 8 de junho de 2010

ESTOU FAZENDO NOVOS EXAMES continua....

                                Estou muito triste, já está fazendo alguns meses que procuro solucionar um problema no joelho direito, começou com algumas manchas, como se tivesse estourado veia em certos pontos do corpo, em pouco tempo começou a inchar e .......
                                Inchaço no joelho, muita dor e vermelhidão, saltou  na curva do joelho, algo parecendo furuncolo.
                Doutor Tenuta pediu uma R.Magnética, a qual acusou problemas no minisco, foi solicitado com urgência, uma reparação, pois minisco está comprometido. A operação já está sendo providenciada pela GEAP, no Hosp de Ortopédia " SÓ TRAUMA" estou aguardando a liberação da GEAP. Espero que não demora muito a aprovação pelo plano. Pois é o único hosp. credenciado para tal procedimento ... joelho. Sinto muita dor, mal posso mover a perna, está dificil minha locomoção. Não disponho de forças.
                Já tinha procurado o meu médico de familia (Dr Antonio Tenuta) "que me acompanha frequentemente, isto é mensalmente,  um projeto proposto pelo plano de saúde (GEAP), para paciente com dificuldade de locomoção, faz visita domiciliar". O qual me encaminhou para um vascular, após consulta pediu ultrasonografia, diagnostico - Cisto de Baker, tomei os remédios indicados. E novo médico, retirou liquido do joelho, prometendo sanar o problema.
                                As dores continuavam, novo encaminhamento - agora para outro ortopedista, começa o jogo de empurra, lá e cá.
                                Hontem fiz uma R. Magnética... aguardando ....
 _  Bingo!    Marcada a Cirurgia.
 - Cirurgia realizada no dia 23/ 07/ 2010 e alta no mesmo dia,  às 20 horas fui pra casa.
    Já estou em casa me recuperando, o procedimento foi mto bom, pedimos autorização para a minha Fisioterapeuta acompanhasse, "Eveline", uma amiga e tanto.
Ela mesma fez questão de acompanhar minha recuperação, vou retirar os pontos na segunda: 03/08.2010.
Não consigo dobrar o joelho em questão (D), mas já não há vermelhidão nem innhaço, só não posso tocá-lo, ainda dói. Quer dizer, posso toca-lo de leve.
continua.... 08.09.2010
                               Hoje, exatamente  10.0 hs recebi a visita de uma pessoa que me deixou muito feliz, uma colega de trabalho "Gilda", foi e sempre será minha chefinha..., uma pessoa simples, apesar do cargo e a posição que ocupa na FUNAI, com quem aprendi muito. Por algumas horas esquecemos nossos problemas de saúde. Gilda, voce transborda e transmite energia positiva. É incrivel....!
                               Ah! quero registrar que o meu joelho ainda dói, não posso esticar a perna, os nervos da curva do joeljo D não permite, mesmo utilizando os relaxantes muscular, massagens e fisioterapia localizada.
                               Vou consultar o médico que realizou a cirurgia.